Une nouvelle formulation du médicament contre le cancer de la prostate acétate d'abiratérone – actuellement commercialisé sous le nom de Zytiga – améliorera considérablement la qualité de vie des personnes atteintes d'un cancer de la prostate, car les essais précliniques menés par l'Université d'Australie du Sud montrent que la nouvelle formulation améliore l'efficacité du médicament en 40 pour cent.
Développée par le groupe de recherche Nanostructure et administration de médicaments du professeur Clive Prestidge à l'Institut de recherche sur le cancer d'UniSA, cette découverte révolutionnaire utilise une formulation orale à base d'huile qui permet non seulement à une plus petite dose du médicament d'être efficace, mais a également le potentiel de réduire considérablement les risques effets secondaires, tels que gonflement des articulations et diarrhée.
Bien que Zytiga soit la principale formulation pour traiter le cancer de la prostate, le chercheur principal, le Dr Hayley Schultz, a déclaré que la nouvelle formulation offrira finalement un meilleur traitement pour les patients atteints de cancer de la prostate.
Le cancer de la prostate est le cancer le plus souvent diagnostiqué chez les hommes, avec un sur six à risque de diagnostic avant l'âge de 85 ans. En 2019, plus de 19 500 cas de cancer de la prostate ont été diagnostiqués en Australie. À l'échelle mondiale, les cas de cancer de la prostate ont atteint 1,28 million en 2018.
De nombreux médicaments sont peu solubles dans l'eau, donc lorsqu'ils sont ingérés, ils pénètrent dans l'intestin mais ne se dissolvent pas, ce qui signifie que leur effet thérapeutique est limité.
C'est le cas pour Zytiga. Ici, seulement 10% de la dose est absorbée, laissant les 90% restants non dissous, où elle passe simplement à travers le corps en tant que déchets.
En plus de cela, les patients prenant Zytiga doivent jeûner pendant deux heures avant de prendre le médicament et une autre heure après la prise du médicament pour obtenir une absorption prévisible. Et comme vous pouvez l'imaginer, cela peut être extrêmement gênant.
Notre nouvelle formulation change cela. En utilisant des huiles pour imiter les effets des aliments pharmaceutiques, nous sommes en mesure d'augmenter considérablement la solubilisation et l'absorption du médicament, le rendant plus efficace et un traitement beaucoup moins invasif pour les patients. «
Dr Hayley Schultz, chercheur principal
La nouvelle formulation utilise des niveaux très élevés d'acétate d'abiratérone dissous dans une huile spécifique et encapsulé dans des microparticules de silice poreuses pour former une poudre qui peut être transformée en comprimés ou remplie en capsules. Appliqué au traitement humain, il pourrait réduire la dose de 1000 mg à 700 mg par jour, sans avoir à jeûner.
Le professeur Prestidge dit que si l'équipe peut obtenir un financement, les essais cliniques chez l'homme pourraient être dans deux ans.
« Sur la base de nos connaissances sur l'effet alimentaire pharmaceutique de ce médicament, nous supposons que son absorption chez l'homme sera considérablement améliorée grâce à cette technologie », a déclaré le professeur Prestidge.
« Tout ce que nous pouvons faire pour contribuer au développement d'un produit commercialisé pour améliorer la vie des patients est inestimable.
« Cette nouvelle formulation est suffisamment flexible pour être adoptée par des milliers de médicaments différents; son potentiel pour aider les patients de toutes sortes est exponentiel. »
La source:
Université d'Australie du Sud
Référence de la revue:
Schultz, H.B., et al. (2020) Amélioration de la biodisponibilité orale de l'acétate d'abiratérone par des hybrides lipides sursaturés en silice. Journal international de pharmacie. doi.org/10.1016/j.ijpharm.2020.119264.