Une nouvelle approche de la conception de l’immunothérapie pourrait ouvrir la voie à de nouveaux traitements pour les personnes atteintes d’une forme agressive de cancer du cerveau appelée glioblastome.
En utilisant des récepteurs spécialement conçus, les chercheurs ont pu éliminer complètement les tumeurs cancéreuses du cerveau dans des modèles précliniques, en utilisant la thérapie par cellules T du récepteur d’antigène chimérique (CAR).
Publié aujourd’hui dans Immunologie clinique et translationnelle et dirigée par la professeure agrégée Misty Jenkins, la recherche est une étape cruciale vers le développement de nouveaux traitements d’immunothérapie pour cette maladie dévastatrice.
Plus de 1 800 Australiens reçoivent un diagnostic de cancer du cerveau chaque année. Le cancer du cerveau est la principale cause de décès par cancer chez les enfants et les adultes de moins de 40 ans. Les adultes diagnostiqués avec un glioblastome ont un taux de survie à cinq ans de cinq pour cent seulement.
En un coup d’oeil
- En utilisant des récepteurs spécialement conçus, les chercheurs ont pu éliminer complètement les tumeurs cérébrales dans des modèles précliniques en laboratoire.
- La thérapie par les cellules T du récepteur d’antigène chimérique (CAR) fonctionne en exploitant les propres globules blancs du corps pour reconnaître et détruire leur propre cancer.
- L’équipe de recherche cherchera maintenant à faire progresser cette recherche vers des essais cliniques, qui seraient les premiers du genre en Australie pour le cancer du cerveau.
La thérapie cellulaire CAR T pourrait offrir une solution
La thérapie cellulaire CAR T est un nouveau type d’immunothérapie qui utilise les propres cellules T du corps pour lutter contre l’infection. C’est l’une des plus grandes avancées dans le traitement du cancer depuis des décennies et s’est avérée efficace contre les cancers du sang tels que la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B (LAL) et le lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) chez l’adulte. Il existe actuellement plus de 600 essais cliniques de thérapie cellulaire CAR T dans le monde.
Le professeur agrégé Jenkins a déclaré que les résultats de la recherche étaient incroyablement prometteurs.
« Cette approche d’immunothérapie exploite les globules blancs du patient pour reconnaître et détruire son propre cancer », a-t-elle déclaré.
«Les approches actuelles des cellules CAR T reposent sur la réutilisation des anticorps existants. Nous avons créé nos propres récepteurs spécifiques de haute affinité, qui leur permettent de se lier très étroitement aux cellules.
« Nous avons trouvé que cette approche a complètement éliminé la tumeur dans des modèles précliniques de cancer du cerveau en laboratoire. »
Le professeur agrégé Jenkins a déclaré que l’équipe de recherche cherchait maintenant à faire progresser la recherche sur la «preuve de concept» jusqu’aux essais cliniques.
«Si nous pouvons progresser vers des essais cliniques, ce serait le premier essai clinique CAR T en Australie pour le cancer du cerveau», a-t-elle déclaré.
«L’immunothérapie par cellules CAR T est encore très récente, mais elle a un potentiel énorme, et nous sommes ravis de ses futures applications», a-t-elle déclaré.
« Ce ne sera pas nécessairement la solution miracle pour le cancer du cerveau, mais j’imagine que ce traitement pourrait potentiellement être utilisé en combinaison avec d’autres thérapies à l’avenir, offrant de l’espoir aux personnes diagnostiquées avec cette maladie insidieuse. »
Développement thérapeutique accéléré
La recherche a été financée par des subventions de la Carrie’s Beanies 4 Brain Cancer Foundation et de la Robert Connor Dawes Foundation. Avec ce soutien, le professeur agrégé Jenkins a dirigé un nouveau programme d’immunothérapie contre le cancer du cerveau à WEHI, permettant à WEHI de faire des progrès et des percées supplémentaires pour les cancers du cerveau chez les adultes et les enfants. Ses recherches utilisent un nouveau type de récepteur de cellules CAR T qui a des propriétés supérieures à d’autres versions de la thérapie.
Nous avons maintenant les techniques, les outils et les plates-formes mis en place pour faire progresser les immunothérapies et d’autres approches adaptées au cancer du cerveau, ce qui nous permet de les tester et de les traduire très rapidement en clinique.
Ces thérapies pourraient donner de l’espoir à de nombreux patients, pour qui les thérapies standard actuelles ont des résultats lamentables. «
Misty Jenkins, professeure agrégée, WEHI
Parallèlement à cette recherche, l’équipe travaille également sur le développement de candidats CAR T améliorés, qui seront les premiers du genre, ouvrant la voie à de nouvelles thérapies pour les patients atteints de tumeurs solides.
Ce travail, entrepris en collaboration avec Myrio Therapeutics, a été rendu possible grâce au financement de Carrie’s Beanies 4 Brain Cancer, de la Fondation Isabella et Marcus, de la Fondation Robert Connor Dawes, du National Health and Medical Research Council et du gouvernement de Victoria.
La source:
Institut Walter et Eliza Hall
Référence du journal:
Abbott, RC, et coll. (2021) De nouvelles cellules T du récepteur d’antigène chimérique de haute affinité spécifique à EGFRvIII éliminent efficacement le glioblastome humain. Immunologie clinique et translationnelle. doi.org/10.1002/cti2.1283.