Une étude met en évidence une forme complexe et sous-reconnue de démence

L'étude de longue durée sur le vieillissement et la santé cérébrale du Sanders-Brown Center on Aging Alzheimer's Disease Center de l'Université du Kentucky a de nouveau débouché sur de nouvelles découvertes importantes, mettant en évidence une forme complexe et sous-reconnue de démence.

Le travail a été récemment publié dans le Journal de l'American Medical Association (JAMA): Neurologie.

L'une des choses que nous avons apprises au cours de la dernière décennie est que beaucoup de gens qui, selon nous, souffrent de démence due à la maladie d'Alzheimer n'en ont pas. Il existe d'autres maladies cérébrales qui provoquent le même type de symptômes que la maladie d'Alzheimer, dont certaines dont nous avons récemment découvert l'existence, « 

Erin Abner, auteur principal de l'étude et professeur agrégé, Sanders-Brown Center on Aging (SBCoA) et College of Public Health de l'Université du Kentucky

Abner a collaboré avec plusieurs de ses collègues du SBCoA pour l'étude, qui a utilisé les données d'autopsie cérébrale de 375 personnes âgées au sein de la Banque de cerveaux du Centre de maladie d'Alzheimer de l'Université du Kentucky.

Ce travail s'appuie sur le travail effectué l'an dernier par le Dr Pete Nelson et son équipe pour découvrir une autre forme de démence causée par la protéinopathie TDP-43 maintenant connue sous le nom de LATE.

Abner fait référence à la protéine TDP-43 mal repliée, qui a été découverte en 2006, comme le «plus récent méchant du cerveau». Elle dit que bien que le TDP-43 existe normalement sous une forme qui ne provoque pas de maladie, il est observé dans plusieurs maladies débilitantes en plus du TARD, y compris la SLA et la démence frontotemporale.

Elle dit que pendant qu'elle et l'équipe de SBCoA ont examiné les données cliniques et d'autopsie cérébrale pour les participants à la recherche, ils ont remarqué qu'il y avait beaucoup plus de personnes que prévu qui avaient non seulement la pathologie d'Alzheimer mais aussi une pathologie indiquant les corps de Lewy (alpha synucléine) et le « cerveau le plus récent » méchant « – TDP-43.

« Ils connaissaient toutes les neurodégénérescence causant une pathologie que nous connaissons. Il n'y avait pas de nom pour cela, alors nous en avons trouvé un: quadruple protéines mal repliées, ou QMP », a déclaré Abner.

Le groupe a ensuite obtenu plus de données pour mener une étude sur la fréquence des QMP et ce que cela signifiait pour le participant avec QMP.

L'étude a révélé qu'environ 20% des participants atteints de démence avaient un PGQ et que leur démence était la plus grave.

« Ce ne sont pas de bonnes nouvelles, car cela signifie que même si nous pouvions guérir complètement la maladie d'Alzheimer, nous devons encore faire face au TDP-43 et à l'alpha-synucléine, et ils sont courants dans la vieillesse. Mais, nous devons comprendre exactement ce que nous sont confrontés alors que nous essayons d'arrêter la démence. Nous avons encore beaucoup à apprendre « , a déclaré Abner.

La source:

Référence de la revue:

Karanth, S., et al. (2020) Prévalence et phénotype clinique de quadruple protéines mal repliées chez les personnes âgées. JAMA Neurol. doi.org10.1001 / jamaneurol.2020.1741.

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