Des chercheurs du Centre national de recherche sur les primates de Yerkes et du Centre de vaccins Emory (EVC) sont les premiers à montrer qu'un nouvel adjuvant, 3M-052, aide à induire une immunité durable contre le VIH. Les résultats de l'étude sont publiés aujourd'hui dans Immunologie scientifique.
Dans cette étude préclinique qui comprenait 90 singes rhésus, les chercheurs ont montré que 3M-052, une nouvelle petite molécule synthétique qui cible un récepteur spécifique (TLR 7/8), a réussi à induire des cellules plasmatiques de la moelle osseuse à longue durée de vie spécifiques au vaccin spécifiques (BM-LLPC), qui sont essentiels pour une immunité durable. Dans une observation frappante, les BM-LLPC induits par 3M-052 ont été maintenus en grand nombre pendant plus d'un an après la vaccination. Cet intervalle prolongé est non seulement réalisable pour surveiller l'efficacité préclinique, il est également très instructif pour sélectionner les candidats vaccins.
Le premier auteur Sudhir Pai Kasturi, PhD, professeur adjoint au Département de pathologie et de médecine de laboratoire et professeur assistant de recherche à Yerkes et à l'EVC, a déclaré: « Nous savons que les adjuvants sont des suppléments essentiels pour stimuler l'immunité qui aident à améliorer l'efficacité des vaccins. Jusqu'à présent, cependant, on ne sait pas quelle classe d'adjuvants peut favoriser une immunité stable et à longue durée de vie dans des modèles de primates non humains. Notre étude fournit cette information. «
La clé d'un vaccin réussi est la durabilité des réponses immunitaires. Les anticorps constituent la première ligne de défense contre les agents pathogènes, et les niveaux d'anticorps sont maintenus par la génération de plasmocytes à longue durée de vie qui résident dans la moelle osseuse. Notre étude identifie un adjuvant efficace pour générer de telles cellules plasmatiques à longue durée de vie dans la moelle osseuse. Cette découverte a des implications pour le développement de vaccins efficaces contre le VIH, la grippe et, particulièrement important maintenant, COVID-19. «
Rafi Ahmed, PhD, directeur du Emory Vaccine Center, Co-auteur principal
Les données de recherche de cette étude ont incité un essai clinique de phase 1 pour évaluer le potentiel de 3M-052 dans le contexte des antigènes du VIH Env; voir http: // essais cliniques.
La source:
Référence de la revue:
Kasturi, S.P., et al. (2020) 3M-052, un agoniste synthétique TLR-7/8, induit des cellules plasmatiques durables spécifiques à l'enveloppe du VIH-1 et une immunité humorale chez les primates non humains. Immunologie scientifique. doi.org/10.1126/sciimmunol.abb1025.