Des chercheurs allemands recommandent un dépistage et un traitement précoces de l'atrophie musculaire spinale

Revu par Emily Henderson, B.Sc.11 juin 2020 L'avènement des interventions thérapeutiques pour l'atrophie musculaire spinale (AMS) a accru l'importance du diagnostic et du traitement présymptomatiques. Le moment de commencer le traitement chez les enfants atteints d'une maladie moins grave reste controversé. Maintenant, dans un rapport publié au Journal des maladies neuromusculaires, Des chercheurs allemands plaident …

L'activité physique peut aider à maintenir la masse musculaire en milieu de vie

Une vaste étude sur les femmes d'âge moyen montre que les changements liés à l'âge dans les muscles squelettiques font partie de la vie quotidienne des femmes dans la cinquantaine. Pendant ce temps, les femmes passent de la périménopause à la postménopause et la production d'oestrogène cesse. La perte d'oestrogène a un effet sur les …

La vitamine B3 a un effet thérapeutique dans la maladie musculaire progressive

Une équipe internationale de scientifiques, dirigée par l'Université d'Helsinki, a rapporté que la vitamine B3, la niacine, avait un effet thérapeutique dans les maladies musculaires progressives. La niacine a retardé la progression de la maladie chez les patients atteints de myopathie mitochondriale, une maladie progressive sans aucun traitement curatif antérieur. Les formes de vitamine B3 …

Un modèle qui éclaire la dystrophie musculaire sévère de Duchenne pourrait ouvrir la voie à de nouvelles thérapies

Des chercheurs de l'Hôpital national pour enfants de Washington ont développé un modèle expérimental de dystrophie musculaire sévère de Duchenne qui offre un aperçu de l'équilibre perturbé entre l'inflammation et la dégénérescence musculaire observés dans la maladie. Crédits image: Jose Luis Calvo / Shutterstock.com L'équipe a constaté qu'une forte augmentation de l'activité du facteur de …

Trouver de nouveaux traitements pour la dystrophie musculaire avec CRISPR-Cas9

Une nouvelle étude de l'Hôpital pour enfants de Boston a utilisé l'outil d'édition de gènes CRISPR-Cas9 pour explorer la maladie génétique mortelle appelée dystrophie facioscapulohumérale (FSHD, l'une des familles de dystrophies musculaires) et pour tester l'utilité potentielle des divers gènes impliqués. dans ce trouble. La recherche est publiée dans la revue Médecine translationnelle scientifique. Rendu …

La recherche peut aider les personnes âgées à maintenir plus longtemps la masse musculaire squelettique et la fonction physique

Revue par Emily Henderson, B.Sc.22 mars 2020 Les thérapies médicamenteuses qui aident les personnes âgées à maintenir leur masse musculaire squelettique et leur fonction physique plus longtemps pourraient être un pas de plus après que des chercheurs de l'Université de Birmingham aient identifié un mécanisme clé qui entraîne l'élimination des mitochondries endommagées. Une équipe de …