L'étude fournit des informations précieuses sur les effets du gène APOE sur la santé et la maladie

Revue par Emily Henderson, B.Sc.16 sept 2020 De la maladie d'Alzheimer à l'obésité, la vie peut changer radicalement si vous découvrez que vous avez un risque génétique de maladie. Maintenant, une nouvelle étude du Centre australien pour la santé de précision, Université d'Australie du Sud conteste ces prédispositions, montrant que certains des gènes traditionnellement qualifiés …

La variation héréditaire du gène GATA3 est liée à une rechute chez les enfants atteints de leucémie lymphoblastique aiguë

Revue par Emily Henderson, B.Sc.11 sept 2020 Des scientifiques de l'hôpital de recherche pour enfants St. Jude étudient la génétique héréditaire de la leucémie infantile et comment des variations génétiques particulières peuvent affecter les résultats du traitement. La recherche a montré qu'une variation héréditaire du GATA3 gène influence fortement la réponse précoce à la chimiothérapie …

L'édition du gène hôte est le principal moteur des mutations du SRAS-CoV-2

Une nouvelle étude publiée sur le aRxiv* Le serveur de pré-impression en septembre 2020 montre que la réponse immunitaire de l'hôte, médiée par deux éditeurs d'ARN, amène le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) à s'adapter et à modifier les caractéristiques de la souche. Mutation dans le SRAS-CoV-2 Le SARS-CoV-2 est un bêtacoronavirus …

NPHS1 est un gène de prédisposition aux maladies pour le syndrome néphrotique sensible aux stéroïdes, révèle une étude

Une collaboration de recherche internationale, dont le professeur IIJIMA Kazumoto et al. (du Département de pédiatrie, École supérieure de médecine de l'Université de Kobe) a révélé que NPHS1 est un gène de sensibilité aux maladies pour le syndrome néphrotique sensible aux stéroïdes chez les enfants. le NPHS1 gène code la néphrine, une protéine composante du …

Des chercheurs montrent comment la régulation positive d'un seul gène par le SAR-CoV-2 peut déclencher une tempête de cytokines

Revue par Emily Henderson, B.Sc.29 juin 2020 Le virus du SRAS-CoV-19 a initialement une capacité limitée d'envahir, attaquant une seule cible génétique intracellulaire, les récepteurs arylhydrocarbonés (AhR). Pourtant, elle conduit à des symptômes cliniques très divers, suggérant de multiples mécanismes pathogènes. Écriture Neurologie restauratrice et neuroscience, les enquêteurs décrivent comment une activation excessive des AhR …

Le gène de la maladie d'Alzheimer récemment découvert pourrait entraîner les premiers changements cérébraux

Revue par Emily Henderson, B.Sc.22 juin 2020 Un gène d'Alzheimer récemment découvert pourrait entraîner la première apparition de plaques amyloïdes dans le cerveau, selon une étude menée par des chercheurs du Columbia University Irving Medical Center. Certaines variantes du gène, RBFOX1, semblent augmenter la concentration des fragments de protéines qui composent ces plaques et peuvent …

Un nouveau composé fongique peut activer le gène p53 dans les cellules cancéreuses

Toutes les cellules du corps humain ont une certaine durée de vie, au cours de laquelle elles remplissent leurs fonctions essentielles. À la fin de cette durée de vie, ils atteignent la sénescence et, ne pouvant plus remplir ces fonctions, meurent. Cette mort suicidaire est programmée dans leurs gènes par un processus appelé apoptose, les …

Les suppressions du gène du SRAS-CoV-2 peuvent provoquer des infections plus bénignes et augmenter la transmission interhumaine

Dans leur récent article publié le bioRxiv * serveur de préimpression, un groupe de recherche espagnol a démontré comment les modifications et les suppressions du génome dans le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) pourraient représenter une stratégie de sélection naturelle utilisée pour réduire l'impact de l'infection afin d'augmenter le potentiel de transmission …

Une étude identifie un gène responsable d'une perte oculaire chez les poissons des cavernes

Les poissons-cavernes mexicains passent leur vie entière dans l'obscurité. Sans besoin de vision, beaucoup d'entre eux ont perdu les yeux fonctionnels. Dans plus de 30 variétés de poissons-cavernes mexicains, les yeux cessent de se développer lorsque les embryons se transforment en larves. Bien qu'elles soient toujours la même espèce qu'un poisson vivant à la surface …