L’outil d’édition génétique CRISPR-Cas9 répare les cellules T défectueuses pour traiter une maladie héréditaire rare
Certaines anomalies génétiques héréditaires provoquent une réponse immunitaire exagérée qui peut être mortelle. Grâce à l'outil d'édition génétique CRISPR-Cas9, ces ...