AstraZeneca, une société biopharmaceutique mondiale, vient de publier les résultats de son analyse intermédiaire de l’AZD1222, un vaccin en cours d’essai pour prévenir le COVID-19 aux côtés de son partenaire, l’Université d’Oxford.
Crédit d’image: AstraZeneca
Les résultats ont montré que le vaccin était très efficace dans la prévention du COVID19 et aucun cas grave de COVID-19 n’a été signalé chez les patients ayant reçu le vaccin. Il n’y a pas eu non plus d’hospitalisation. 131 cas de COVID-19 ont été observés dans cette analyse intermédiaire.
Efficacité des vaccins
L’essai a examiné l’efficacité du vaccin après deux schémas posologiques différents; le premier a montré une efficacité vaccinale de 90% lorsque l’AZD1222 était administré en demi-dose suivie d’une dose complète à au moins un mois d’intervalle. Le second a montré une efficacité vaccinale de 62% lorsque l’AZD1222 était administré en deux doses complètes à au moins un mois d’intervalle. L’analyse combinée de ces données a fourni une efficacité globale du vaccin de 70%.
Comme il s’agit des premiers résultats publiés de cet essai, davantage de données continueront d’être collectées et des analyses supplémentaires seront effectuées pour affiner davantage sa lecture d’efficacité et pour mieux comprendre la durée de protection contre le COVID-19.
Cependant, l’analyse a atteint son critère d’évaluation principal car elle a démontré une protection contre le COVID-19 survenant 14 jours ou plus après avoir reçu les deux doses du vaccin. Il n’y avait pas non plus de problème d’innocuité sérieux lié au vaccin et AZD1222 aurait été bien toléré dans les deux schémas posologiques.
L’essai lui-même est composé de 23 000 participants âgés de 18 ans ou plus appartenant à divers groupes raciaux et géographiques. Les participants sont en bonne santé ou ont des conditions médicales sous-jacentes stables. L’Université d’Oxford et AstraZeneca prévoient d’inscrire jusqu’à 60 000 participants à mesure que l’essai se poursuit.
Aujourd’hui marque une étape importante dans notre lutte contre la pandémie. L’efficacité et l’innocuité de ce vaccin confirment qu’il sera très efficace contre le COVID-19 et aura un impact immédiat sur cette urgence de santé publique. En outre, la chaîne d’approvisionnement simple du vaccin et notre engagement à but non lucratif et notre engagement à un accès large, équitable et rapide signifient qu’il sera abordable et disponible dans le monde entier, fournissant des centaines de millions de doses sur approbation.
Pascal Soriot, directeur général, AstraZeneca
À propos de AZD1222
Le vaccin AZD1222 a été inventé par l’Université d’Oxford en collaboration avec AstraZeneca. Le vaccin est composé d’un vecteur viral chimpanzé basé sur une version plus faible de l’adénovirus (virus du rhume commun) qui provoque des infections chez les chimpanzés et contient également le matériel génétique de la protéine de pointe du SRAS-CoV-2.
Après l’administration du vaccin, la protéine de pointe de surface est produite, ce qui aide le système immunitaire à attaquer le SRAS-CoV-2 s’il infecte ultérieurement le corps.
AstraZeneca progresse déjà rapidement au sein de son département de fabrication avec une capacité allant jusqu’à 3 milliards de doses d’AZD1222 disponibles en 2021 en attendant son approbation.
Le vaccin lui-même peut être transporté, conservé et administré à des températures réfrigérées normales (2 à 8 degrés Celsius) pendant au moins six mois. Le vaccin peut également être administré dans les établissements de santé existants tels que les hôpitaux et les médecins.
Prochaines étapes
AstraZeneca travaille actuellement à la préparation de ses données à soumettre aux autorités sanitaires du monde entier qui disposent déjà d’un cadre pour l’approbation conditionnelle ou précoce des vaccins.
Ils travaillent également aux côtés de l’Organisation mondiale de la santé pour recevoir une liste d’utilisation d’urgence pour aider à fournir un accès au vaccin dans les pays à faible revenu sans profit pendant la durée de la pandémie COVID-19.
Parallèlement, ils soumettent également leurs résultats provisoires pour publication dans une revue à comité de lecture.
La source:
- https://www.astrazeneca.com/content/astraz/media-centre/press-releases/2020/azd1222hlr.html