Les NIH investissent 248,7 millions de dollars dans de nouvelles technologies de test COVID-19 pour répondre à la demande américaine

Les National Institutes of Health investissent 248,7 millions de dollars dans de nouvelles technologies pour relever les défis associés au test COVID-19 (qui détecte le coronavirus SRAS-CoV-2). L'initiative d'accélération rapide des diagnostics (RADx) du NIH a attribué des contrats à sept sociétés de diagnostic biomédical pour prendre en charge une gamme de nouveaux tests en laboratoire et au point de service qui pourraient augmenter considérablement le nombre, le type et la disponibilité des tests de millions par semaine. dès septembre 2020. Avec une demande nationale estimée à des millions de tests supplémentaires par jour au-dessus des niveaux actuels, ces technologies devraient apporter une contribution significative à l'expansion de la capacité de test du pays.

RADx s'est déplacé incroyablement rapidement pour sélectionner des technologies prometteuses grâce à son approche de «  réservoir de requins '', investissant dans des technologies qui pourraient augmenter la capacité de test COVID-19 la meilleure au monde en Amérique de millions de tests supplémentaires par jour. Ces technologies aideront à obtenir des résultats plus rapides des laboratoires et de plus en plus de résultats de tests en quelques minutes au point de service, ce qui est particulièrement important pour les milieux comme les écoles et les maisons de retraite. « 

Alex Azar, secrétaire du HHS

Les sept technologies utilisent des méthodes et des formats différents et peuvent être exécutées dans divers contextes pour répondre à divers besoins. Quatre de ces technologies introduisent des innovations dans les technologies de test en laboratoire, notamment le séquençage de nouvelle génération, le CRISPR et les puces microfluidiques intégrées qui pourraient considérablement augmenter la capacité et le débit de test tout en réduisant le temps de réception des résultats de test. Trois technologies utilisent des plates-formes pour fournir des tests d'acide nucléique et d'antigène viral qui peuvent donner des résultats rapides au point de service, tels que les bureaux, les installations de fabrication, les garderies, les maisons de retraite et les écoles. De plus, certains des tests offrent un échantillonnage plus pratique, comme les tests de salive.

Les entreprises ont une portée allant des petites start-ups aux grandes organisations publiques. La Food and Drug Administration des États-Unis a travaillé avec des conseillers externes du NIH et du RADx pour fournir des conseils généraux sur la validation des tests et donne la priorité à l'examen de l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) pour les tests pris en charge par RADx. Les entreprises récompensées aujourd'hui ont reçu l'EUA de la FDA pour leur test COVID-19 ou ont des demandes en cours.

L'initiative RADx a permis à certains des inventeurs de dispositifs biomédicaux les plus créatifs du pays d'accélérer le développement de leurs technologies de test à une vitesse sans précédent. Les innovations sélectionnées à ce jour représentent les divers types de technologies prometteuses qui répondront aux besoins d'essais du pays. « 

Francis S. Collins, M.D., Ph.D., directeur des NIH

Les NIH ont lancé RADx le 29 avril 2020, quelques jours à peine après avoir reçu un crédit supplémentaire d'urgence de 1,5 milliard de dollars du Congrès pour soutenir des technologies innovantes afin de rendre des millions de tests COVID-19 rapides par semaine disponibles aux Américains d'ici l'automne. À ce moment-là, le Dr Collins a lancé un appel national aux esprits les plus innovateurs de la science et de l'ingénierie. Une réponse écrasante s'est ensuivie, aboutissant à plus de 650 candidatures à ce jour.

Des centaines d'experts du gouvernement, du milieu universitaire et de l'industrie, y compris le réseau de recherche technologique au point de service (POCTRN) du National Institute of Biomedical Imaging and Bioengineering (NIBIB), contribuent au processus RADx en évaluant les applications, en fournissant des ressources techniques et cliniques de base et guider les équipes de projet. Le NIH a sélectionné environ 100 des meilleurs concepts pour entrer dans un processus d'évaluation de la technologie «shark-tank» intense d'une semaine. Trente et un de ces projets ont été supprimés et sont passés à la phase 1, une période rigoureuse de quatre à six semaines de validation technologique initiale. Les sept tests annoncés aujourd'hui sont les premiers à être choisis pour la mise à l'échelle, la fabrication et la livraison sur le marché via RADx. Plus de 20 entreprises restent activement engagées dans la réalisation des jalons de la phase 1 et seront considérées pour les récompenses de la phase 2 dans les semaines à venir. En outre, des dizaines de concepts prometteurs continuent de progresser dans «l'entonnoir d'innovation» RADx et peuvent être sélectionnés pour un financement de phase 1 et / ou de phase 2.

« Il s'agit d'une étape importante », a déclaré Bruce J. Tromberg, Ph.D., directeur de NIBIB et leader de RADx Tech, l'un des quatre composants de l'initiative NIH RADx. « Cela augmentera la capacité de test des États-Unis de manière exponentielle au cours des prochains mois. Ces technologies et d'autres émergentes de notre pipeline RADx guideront les soins aux patients et informeront les mesures de santé publique pour arrêter la propagation du virus et nous laisser mieux équipés pour lutter contre les futurs pathogènes et autres. maladies. »

Les entreprises suivantes ont atteint des jalons clés RADx et recevront un soutien pour la fabrication et la mise à l'échelle.

Tests au point de service

Mesa Biotech, San Diego

Le test Accula SARS-CoV-2 de la société utilise un dispositif de RT-PCR portatif et une cartouche compacte à usage unique qui détecte l'ARN viral au point de soins. Les résultats peuvent être lus à partir de la cartouche amovible en 30 minutes.

Quidel, San Diego

Le kit de test Quidel Sofia SARS Antigen FIA, un dosage immunologique à flux latéral, est utilisé avec les analyseurs Sofia et Sofia 2 dans les lieux de soins, comme le cabinet d'un médecin ou la pharmacie. Il existe actuellement des milliers d'analyseurs Quidel en place aux États-Unis et HHS a identifié cette technologie pour une utilisation dans les maisons de retraite. Les analyseurs donnent des résultats électroniques en 15 minutes.

Talis Biomedical, Menlo Park, Californie Le test de point de soins Talis One COVID-19 est une cartouche multiplexée utilisée avec l'instrument compact Talis One. Le test détecte le SRAS-CoV-2 par amplification isotherme de l'ARN viral et un système de détection optique, renvoyant un résultat en moins de 30 minutes.

Tests en laboratoire

Ginkgo Bioworks, Boston

Ginkgo Bioworks évolue en utilisant une automatisation significative pour la gestion des échantillons et des technologies de séquençage à haut débit de nouvelle génération pour traiter des dizaines de milliers de tests individuels à la fois. En collaboration avec les universités, les écoles, les entreprises publiques ou privées et les communautés locales, Ginkgo Bioworks fournira un prélèvement d'échantillons de bout en bout et rendra compte des résultats dans les 24 à 48 heures suivant la réception de l'échantillon. La société devrait passer à 50 000 tests par jour en septembre 2020 et 100 000 par jour d'ici la fin de l'année.

Helix OpCo, San Mateo, Californie

Helix expédiera des kits standardisés en vrac pour la collecte d'écouvillons nasaux aux services de santé publique, aux systèmes de soins de santé, aux employeurs et à d'autres clients afin de collecter des dizaines de milliers d'échantillons pouvant être traités en une seule fois et dans les 24 à 48 heures, en très gros volumes. , utilisant une combinaison de processus d'automatisation sophistiqués et l'utilisation de technologies de séquençage de nouvelle génération. Helix devrait traiter jusqu'à 50 000 échantillons par jour d'ici la fin septembre 2020 et 100 000 échantillons par jour à la fin de l'année.

Fluidigm, San Francisco

Chaque plate-forme microfluidique BioMark HD a la capacité de traiter des milliers de tests PCR SARS-CoV-2 par jour en se concentrant principalement sur les échantillons de salive. Avec de nombreux instruments Fluidigm existants dans les laboratoires cliniques et de recherche à travers les États-Unis, la mise à l'échelle et le déploiement de leurs puces fluidiques intégrées avancées peuvent fournir des dizaines à des centaines de milliers de nouveaux tests par jour à l'automne 2020.

Mammoth Biosciences, Inc., South San Francisco, Californie

Le test SARS-CoV-2 DETECTR de Mammoth Biosciences utilise la technologie CRISPR, qui offre un flux de travail plus simple et un délai d'exécution beaucoup plus rapide par rapport aux tests PCR conventionnels en laboratoire. Cette solution à haut débit peut entraîner une multiplication par plusieurs de la capacité de test dans les laboratoires commerciaux.

La source:

NIH / Bureau du directeur

Vous pourriez également aimer...