Count Me In, une initiative de recherche sur le cancer à but non lucratif, invite tous les patients des États-Unis et du Canada qui ont déjà reçu un diagnostic de cancer colorectal à participer à la recherche et à contribuer à de nouvelles découvertes liées à cette maladie. Le projet sur le cancer colorectal qui est lancé aujourd’hui permettra aux patients de partager facilement leurs échantillons, leurs informations de santé et leurs expériences personnelles directement avec les chercheurs afin d’accélérer le rythme de la recherche. Les données dépersonnalisées résultant des patients participant au projet contribueront à une meilleure compréhension de cette maladie et, finalement, à de meilleures thérapies pour le cancer colorectal.
Les patients qui ont reçu un diagnostic de cancer colorectal à tout moment de leur vie peuvent rejoindre le projet en visitant JoinCountMeIn.org/colorectal. À partir de là, les patients seront invités à partager des informations sur leur expérience par le biais d’enquêtes et à donner accès aux dossiers médicaux ainsi qu’à des échantillons de salive et des échantillons facultatifs de sang, de selles et/ou de tissus stockés pour étude et analyse. Des chercheurs du Broad Institute of MIT et de Harvard et du Dana-Farber Cancer Institute utilisent ces informations pour générer des bases de données de données cliniques, génomiques, moléculaires et rapportées par les patients, qui sont ensuite dépersonnalisées et partagées avec les chercheurs du monde entier. Les enseignements tirés de la recherche seront également partagés avec les patients participant au projet. À ce jour, plus de 9 000 patients atteints de différents cancers ont rejoint Count Me In et partagé leurs données.
Le lancement du projet sur le cancer colorectal survient à un moment où une augmentation particulièrement préoccupante de l’incidence du cancer colorectal chez les plus jeunes a été observée. Depuis 1994, le cancer colorectal a augmenté de 51 pour cent chez les personnes de moins de 50 ans, selon le National Cancer Institute. L’incidence croissante du cancer colorectal à début jeune a récemment conduit l’American Cancer Society à réviser ses directives de dépistage colorectal pour commencer plus tôt à 45 ans au lieu de 50.
Le cancer colorectal est la deuxième cause de décès par cancer aux États-Unis et est en passe de devenir la principale cause de décès par cancer chez les personnes âgées de 20 à 49 ans d’ici 2030. Ces cancers se développent chez des personnes par ailleurs jeunes et en bonne santé qui ne présentent aucun facteur de risque. Comprendre pourquoi ces taux augmentent est ce qui me tient éveillé la nuit et pourquoi nous avons redoublé d’efforts pour lutter contre ce problème. Le projet sur le cancer colorectal connectera les patients et les chercheurs pour accélérer la recherche de réponses et de solutions à cette tendance troublante. »
Kimmie Ng, MD, MPH, directeur du Young-Onset Colorectal Cancer Center à Dana-Farber et co-responsable scientifique du Colorectal Cancer Project
Le cancer colorectal affecte également de manière disproportionnée les Afro-Américains qui sont environ 20% plus susceptibles d’avoir un cancer colorectal et environ 40% plus susceptibles de mourir de la maladie que la plupart des autres groupes raciaux selon l’American Cancer Society.
Le fait d’inviter tous les patients atteints de cancer colorectal de tout âge, origine ou stade à rejoindre le projet ajoute une valeur scientifique considérable aux données qui sont finalement générées. L’inclusion d’une population de patients plus large et plus diversifiée permet d’étudier des patients qui peuvent avoir reçu un traitement particulier pour le traitement de leur maladie, des patients qui pourraient partager une mutation rare spécifique dans leur tumeur, ou ceux d’un groupe d’âge ou d’un milieu spécifique qui sont par ailleurs sous-représentés dans les études de recherche existantes.
« Nous ne savons toujours pas pourquoi il y a une augmentation alarmante du cancer colorectal chez les jeunes adultes », a déclaré Andrea Cercek, MD codirectrice du Center for Young Onset Colorectal and Gastrointestinal Cancers Memorial Sloan Kettering Cancer Center et co-responsable scientifique du Colorectal Projet Cancer. « Ce que nous savons, c’est qu’il s’agit d’un phénomène mondial qui affecte des individus par ailleurs en bonne santé sans facteurs de risque connus. Le projet sur le cancer colorectal fournira aux chercheurs des informations importantes qui mèneront à une meilleure compréhension de cette maladie. »
Le modèle de recherche de Count Me In cherche également à habiliter toutes les personnes vivant avec le cancer, y compris celles issues de communautés marginalisées qui ont historiquement été exclues de la recherche, peu importe où elles vivent, à contribuer à la recherche révolutionnaire sur le cancer. En raison du fait que la majorité des patients atteints de cancer n’ont pas eu l’occasion de participer à la recherche – ; parce que la plupart des patients atteints de cancer sont soignés dans des milieux communautaires où ce type de recherche n’est pas effectué – ; la plupart des patients n’ont jamais été invités à fournir leurs échantillons de tissus et leurs informations médicales pour la recherche.