Oncotarget récemment publié « Expression de PD-1 / PD-L1 dans les lésions intraépithéliales squameuses anales« qui a rapporté que la présence et la distribution de lymphocytes CD8 et la présence de lymphocytes PD-1 et de cellules épithéliales PD-L1 ont été évaluées.
Les lymphocytes CD8 ont été observés plus fréquemment dans HSIL par rapport au LSIL dans la lamina propria ou intra épithéliale.
Les lymphocytes PD-1 ont été observés plus fréquemment dans HSIL par rapport à LSIL.
Il n’y avait aucune différence entre HSIL et LSIL pour les cellules épithéliales PD-L1.
Les lésions dysplasiques anales s’accompagnent d’un infiltrat lymphocytaire inflammatoire exprimant CD8 et PD-1, plus fréquent dans les lésions de haut grade.
La néoplasie intraépithéliale anale (AIN) est la lésion précurseur des carcinomes épidermoïdes anal (ASCC). »
Dr Margot Bucau, Hôpital Bichat-Claude Bernard
Le Dr Margot Bucau de l’Hôpital Bichat-Claude Bernard a déclaré: « La néoplasie intraépithéliale anale (AIN) est la lésion précurseur des carcinomes épidermoïdes anal (ASCC).
Depuis 2012, la terminologie squameuse anogénitale inférieure a recommandé la dénomination pour les lésions squameuses associées au VPH du tractus anogénital inférieur en tant que lésion intraépithéliale squameuse de bas grade et de haut grade.
L’infection oncogène par le VPH joue un rôle crucial dans le développement des lésions cervicales et anales, par l’intégration de l’ADN viral dans les cellules épithéliales et l’activation des protéines oncogènes précoces E6 et E7. Cela provoque une régulation négative de la suppression des gènes tumoraux, en particulier TP53 et Rb, et une régulation positive de p16.
Dans le col de l’utérus, les cancers liés au VPH ont souvent une infiltration accrue par les populations de cellules immunitaires, y compris les cellules T CD8 cytotoxiques, ce qui est en corrélation avec une meilleure réponse à la chimioradiothérapie et une survie accrue par rapport aux tumeurs immunodéprimées.
De plus, les tumeurs p16 positives se sont avérées présenter une densité de lymphocytes infiltrant les tumeurs plus élevée et une meilleure survie sans récidive.
L’équipe de recherche de Bucau a conclu dans son document de recherche Oncotarget, « notre étude exploratoire met en évidence l’intérêt de la voie PD-1 / PD-L1 dans la dysplasie anale et l’importance d’explorer plus avant les différents mécanismes du microenvironnement immunitaire dans la progression de la lésion intra épithéliale anale. Il suggère le rôle potentiel des molécules thérapeutiques ciblant la réponse immunitaire pour ralentir la progression tumorale chez certains patients atteints de HSIL.«
La source:
Référence du journal:
Bucau, M., et al. (2020) Expression de PD-1 / PD-L1 dans les lésions intraépithéliales squameuses anales. Oncotarget. doi.org/10.18632/oncotarget.27756.
