Alzheimer Europe a lancé aujourd’hui deux nouvelles publications: « Soins interculturels de la démence pour les prestataires de soins de santé et sociaux: un guide » et « Document d’information sur les soins interculturels et le soutien aux personnes atteintes de démence et à leurs aidants / soutiens informels ».
Le nombre de personnes atteintes de démence appartenant à des groupes ethniques minoritaires augmente à mesure que les populations de migrants en Europe vieillissent et que certains groupes ethniques présentent un risque plus élevé de développer une démence. Bien que de nombreux symptômes de la démence puissent être gérés avec de bons soins, le recours aux services de soins de la démence par les personnes issues de communautés ethniques minoritaires reste faible.
Alzheimer Europe a relevé ce défi en développant, avec un groupe d’experts, un guide pour aider les travailleurs de la santé et des services sociaux à fournir des soins interculturels de la démence et une note d’orientation contenant des lignes directrices pour les décideurs. L’association insiste sur le principe que toute personne atteinte de démence doit être consciente des soins de la démence culturellement appropriés et y avoir accès. Ce travail découle du rapport 2018 d’Alzheimer Europe sur «Le développement de la prise en charge et de l’accompagnement interculturels des personnes atteintes de démence appartenant à des groupes ethniques minoritaires».
Dans son guide récemment publié, Alzheimer Europe encourage les travailleurs de la santé et des services sociaux:
- fournir aux personnes de différentes communautés ethniques des informations culturellement appropriées et compréhensibles sur la démence et les services et le soutien existants
- faire en sorte que les gens comprennent que la démence est une condition médicale et que les systèmes de santé et de soins sociaux en Europe offrent un soutien et des soins aux personnes atteintes de démence et à leur famille
- explorer le type de soutien ou de services qui seraient utiles, adapter le soutien existant si nécessaire et développer de nouvelles approches innovantes qui reflètent les besoins et les souhaits des personnes de différentes communautés ethniques
- développer une conscience culturelle, une sensibilité et des compétences grâce à un processus continu d’apprentissage et d’échange entre et parmi les travailleurs de la santé et des services sociaux et les personnes appartenant à des groupes ethniques minoritaires.
Alzheimer Europe demande en outre aux travailleurs de la santé et des services sociaux de reconnaître que chaque personne atteinte de démence est unique. Bien que les personnes atteintes de démence puissent partager certaines caractéristiques avec d’autres personnes d’un groupe ethnique particulier, il est important de ne pas perdre de vue l’individu. La prise de conscience et l’acceptation des différences culturelles ne doivent pas éclipser la reconnaissance des nombreuses choses que les personnes de tous les groupes ethniques ont en commun. Il peut et doit fournir une base solide à partir de laquelle explorer les besoins et les souhaits de chacun.
La prise en charge interculturelle de la démence nécessite un soutien à tous les niveaux. Dans le Policy Briefing, qui contient des recommandations détaillées, l’association appelle les gouvernements à lutter contre la discrimination structurelle et interpersonnelle à l’encontre des personnes appartenant à des groupes ethniques minoritaires en augmentant la sensibilisation culturelle, la sensibilité et les compétences dans l’ensemble du système de santé et de protection sociale, et à lutter contre les inégalités inhérentes à politiques, pratiques et procédures. S’engager et investir dans les soins et le soutien interculturels sont des étapes clés pour assurer une société juste, dans laquelle les personnes atteintes de démence et leurs aidants, indépendamment de leurs origines culturelles, peuvent bien vivre et s’épanouir.