Allarity Therapeutics de Hørsholm, au Danemark, a annoncé aujourd’hui son intention de tester davantage l’activité antivirale du sténoparib, son inhibiteur PARP, contre la lignée B.1.1.7 du SRAS-CoV-2, également connue sous le nom de variante du coronavirus B117 (la «variante britannique»), au Centre de service de test COVID-19 (CTSC) du Pathogen and Microbiome Institute (PMI) de l’Université du nord de l’Arizona, un centre américain de premier plan de dépistage des maladies infectieuses.
La variante du virus a été étiquetée «Variant of Concern 202012/01» par Public Health England (PHE), une agence du ministère britannique de la Santé et des Affaires sociales, dans une publication du 21 décembre 2020, après avoir découvert qu’elle s’était propagée rapidement. au Royaume-Uni, et le PHE a estimé que cette variante avait une transmissibilité considérablement accrue par rapport aux autres variantes de coronavirus.
Cette variante a également été identifiée aux États-Unis dans plusieurs États, et les Centers for Disease Control confirme que cette variante se propage plus facilement et plus rapidement que d’autres variantes.
Sur la base des précédents résultats de tests précliniques positifs avec le sténoparib comme traitement du SRAS-CoV-2, annoncés le 26 août 2020, Allarity travaillera désormais avec des scientifiques du PMI pour tester la capacité similaire du sténoparib à bloquer l’infection et la réplication de Lignée SARS-CoV-2 B.1.1.7.
Les résultats de la série précédente d’études précliniques sur le SRAS-CoV-2 ont été récemment publiés dans la revue à comité de lecture mBio, montrant que le sténoparib inhibe le SRAS-CoV-2 en monothérapie. En outre, le sténoparib en association avec le remdesivir était actif pour inhiber le coronavirus in vitro.
La concentration de sténoparib requise pour l’inhibition du virus était plus faible dans l’étude d’association que dans l’étude en monothérapie. Les deux médicaments ciblent le virus grâce à des mécanismes d’action uniques mais différents. L’étude a été dirigée par le professeur assistant de la NAU et directeur du CTSC C. Todd French, travaillant avec des chercheurs du PMI, du personnel et des étudiants, dont Nathan Stone et Sierra Jaramillo.
Le sténoparib (anciennement 2X-121, E7449) est une petite molécule, un inhibiteur ciblé de la poly ADP-ribose polymérase (PARP), une enzyme clé de réparation des dommages à l’ADN active dans les tumeurs, qui a été initialement développée par la société pharmaceutique Eisai.
En plus de déterminer si le sténoparib a un potentiel thérapeutique comme traitement possible du SRAS-CoV-2 et de la variante britannique (lignée B.1.1.7), Allarity Therapeutics évalue également actuellement le sténoparib pour le traitement du cancer de l’ovaire avancé dans le cadre d’un essai clinique de phase 2 à le Dana-Farber Cancer Institute de Boston, Massachusetts, utilisant un diagnostic compagnon DRP® pour guider le recrutement des patients et améliorer les résultats thérapeutiques.
«Nous sommes ravis d’être l’une des premières entreprises à travailler sur un éventuel traitement pour la nouvelle variante en testant davantage, précliniquement, le potentiel thérapeutique du sténoparib contre la variante britannique du coronavirus, compte tenu des résultats positifs de notre précédent tests précliniques du médicament comme traitement antiviral pour le SRAS-Cov-2 », a déclaré Steve R. Carchedi, PDG d’Allarity Therapeutics.
«Nous avons l’intention de travailler avec la FDA et le NIH, ainsi qu’avec d’autres agences de réglementation et sources de financement, pour faire avancer le sténoparib dès que possible dans les essais cliniques pour le traitement du COVID-19 et / ou de la variante britannique. Explorer notre nouveau médicament comme un nouveau traitement prometteur pour le COVID-19 souligne l’engagement de notre société à développer de nouvelles thérapies pour l’amélioration des soins aux patients, et nous sommes heureux de faire tout ce que nous pouvons pour fournir un impact significatif sur les solutions à cette pandémie mondiale. «
Il est important que les cliniciens disposent de plusieurs outils pour traiter les patients, et notre installation de test de laboratoire peut aider en validant l’efficacité des médicaments contre le SRAS-CoV-2. Dans ce cas, nous prenons un médicament anticancéreux et le réutilisons pour lutter contre le COVID-19. «
C. Todd French, Professeur adjoint et directeur de Centre de service de test COVID-19, Northern Arizona University
Paul Keim, professeur de NAU Regents et directeur exécutif du PMI, a déclaré: «L’émergence des variantes du SRAS-CoV-2 est un défi pour nos approches actuelles du COVID-19. Elles nécessitent la validation de nos diagnostics, vaccins et thérapies contre un panel de ces souches nouvelles et dangereuses. B.1.1.7, en particulier, doit être inclus afin que nous puissions choisir les bonnes approches et les bons médicaments pour cette maladie. «
Allarity Therapeutics a demandé que le sténoparib fasse partie de ce qui est populairement connu sous le nom d’Operation Warp Speed, un partenariat entre des composantes du gouvernement américain, y compris le Department of Health and Human Services (HHS), les Centers for Disease Control and Prevention (CDC). ), les National Institutes of Health (NIH) et la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA.
Plus précisément, Allarity a soumis un protocole de phase 2/3 via le portail BARDA, et si cette proposition est couronnée de succès, elle peut conduire à un processus de développement entièrement ou partiellement financé par le gouvernement du sténoparib comme traitement du SRAS-Cov-2.
La source:
Université du nord de l’Arizona
Référence du journal:
Pierre, NE, et al. (2021) Le sténoparib, un inhibiteur de la poly (ADP-ribose) polymérase cellulaire, bloque la réplication des coronavirus humains SARS-CoV-2 et HCoV-NL63 in vitro. mBio.
doi.org/10.1128/mBio.03495-20.